高通量超微量全光譜分析儀常見問題及解決措施：
 

　　一、合金的分析曲線好壞怎么辨別?
 

　　主要看在作完工作曲線后，通過工作曲線的標(biāo)樣的測定值與真值之間的差異，偏差越小，則證明工作曲線作的成功。
 

　　二、真空度下降，負高壓加不上?
 

　　可以用乙醚來查氣路，看看哪里有泄漏。
 

　　三、高鉻鑄鐵在熔煉中,取試樣爐前化驗時該怎樣取?超高錳鋼取樣時會不會成份偏析,鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?一般多是用樣模澆鑄后，再對試樣進行加工!
 

　　四、但時間不夠啊!我們從爐中取樣出來到分析數(shù)據(jù)報上去只能5分鐘時間!
 

　　那你肯定離爐前很近，樣模盡量取直徑35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂輪磨樣，這樣試樣冷卻快，白口好，待鐵水澆后30秒左右(砂模)取出，開水澆再冷水冷。
 

　　五、快門漏氣，修好后沒多久又漏。怎么辦啊?
 

　　沒事的，本來就是氣動的啊，只要經(jīng)常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置哦(進真空室的那個)，要不過上，會當(dāng)光路的;光纖位置的沒什么多大關(guān)系的!
 

　　六、光譜分析儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,請問是否會影響到光譜分析儀的穩(wěn)定性和精度? 只要接地良好且可靠，電源波動小，光譜分析儀受外界干擾就小，如果光譜分析儀與中頻變壓器用同一相電源，容易引起電磁干擾，有可能造成儀器測量誤差。
 

　　七、鋁基分析如何避免元素干擾?
 

　　可以選用元素成分相近的標(biāo)準(zhǔn)化樣品進行校準(zhǔn);可以對自己的試樣進行光譜和化學(xué)分析，對數(shù)據(jù)進行對照，然后進行手工對儀器的元素干擾進行調(diào)整。
 

　　八、負高壓加不上去?
 

　　加不上高壓的主要原因是你的儀器真空度不夠造成的。請查找是否有漏氣的地方。
 

　　九、放在分光室上方的防放電裝置的作用是什么?
 

　　應(yīng)該是高壓開關(guān)吧。是為起保護作用的。包括人和儀器。
 

　　十、做銅基分析，用什么火花好呢?
 

　　就現(xiàn)有的情況看，用高能預(yù)火花預(yù)燃，火花分析中等含量，電弧分析低含量。